Phân loại virus HIV
(Ảnh minh họa)
(Liên hệ với số hotline: 097 377 2608 để được tư vấn trực tiếp)
Retrovirus liên quan với AIDS . HIV tấn công và dần dần phá hủy hệ thống miễn dịch , để lại các máy chủ không được bảo vệ chống lại nhiễm trùng. Nó không thể lây lan qua tiếp xúc thông thường nhưng thay vào đó là ký hợp đồng chủ yếu là thông qua tiếp xúc với máu và các sản phẩm máu (ví dụ, bằng cách chia sẻ kim tiêm dưới da hoặc vết đâm, chọc vô tình), tinh dịch và dịch tiết sinh dục nữ, hay sữa mẹ. Một người phụ nữ mang thai có thể truyền bệnh cho thai nhi qua nhau thai. Virus đầu tiên nhân trong các hạch bạch huyết gần các trang web bị nhiễm trùng. Một khi nó lây lan khắp cơ thể, thường là khoảng 10 năm sau, các triệu chứng xuất hiện, đánh dấu sự khởi đầu của AIDS. Cocktail đa có thể trì hoãn khởi phát, nhưng liều mất tích có thể dẫn đến kháng thuốc . Giống như các virus khác, HIV cần một tế bào chủ nhân. Nó tấn công helper tế bào T s và có thể lây nhiễm các tế bào khác. Một tỷ lệ đột biến nhanh chóng giúp nó lá cả hệ thống miễn dịch và cố gắng điều trị. Không có thuốc chủng ngừa hoặc chữa bệnh tồn tại. Kiêng quan hệ tình dục, sử dụng bao cao su hoặc các phương tiện khác để ngăn ngừa lây truyền tình dục của bệnh, và tránh dùng chung bơm kim tiêm đã làm giảm tỷ lệ lây nhiễm ở một số khu vực.
Vi rút suy giảm miễn dịch của con người , phá hủy một phân nhóm của các tế bào máu trắng (helper T-tế bào, hoặc drug4 tế bào lympho kiểm soát), dẫn đến ức chế đáp ứng miễn dịch của cơ thể. Nhiễm HIV chủ yếu lây truyền qua đường tình dục, hai tuyến đường chính lây lan qua máu bị nhiễm bệnh hoặc các sản phẩm máu và từ một người phụ nữ bị nhiễm bệnh cho thai nhi của mình (nó cũng có thể có được từ máu của người mẹ trong khi sinh hoặc được truyền trong sữa mẹ). Nhiễm trùng cấp sau khi tiếp xúc với các kết quả vi rút trong việc sản xuất các kháng thể, sự hiện diện của họ chỉ ra rằng nhiễm trùng đã diễn ra. Một số người có HIV dương tính tiến độ nhiễm trùng mãn tính. Điều này có thể bao gồm các bệnh liên quan đến tham gia tổng quát của các hạch bạch huyết được đánh dấu bởi sốt liên tục, mất tiêu chảy cân, mệt mỏi, và đổ mồ hôi ban đêm và AIDS chính nó, trong đó cá nhân là dễ bị nhiễm trùng cơ hội, đặc biệt là viêm phổi do phức tạp liên tục các sinh vật đơn bào Pneumocystis jirovecii ( carinii ), cytomegalovirus (CMV) nhiễm candida tổng quát hoặc nhiễm vi nấm khác, và bệnh lao - và / hoặc các khối u, như sarcoma Kaposi. Mặc dù có là hiện tại không có chữa bệnh lây nhiễm HIV, một sự kết hợp của thuốc kháng vi rút ( xem thuốc kháng virus ) đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc trì hoãn tiến triển của bệnh.
HIV, vi rút suy giảm miễn dịch của con người , là virus gây ra bệnh AIDS, bệnh suy nhược và chết người của hệ thống miễn dịch của con người. HIV là một vấn đề sức khỏe nghiêm trọng nhất trên thế giới vào cuối năm 2001, hơn 40 triệu người trên toàn thế giới bị nhiễm HIV và sống chung với virus hoặc AIDS. Tổ chức Y tế Thế giới ước tính rằng khoảng 20 triệu người đã chết vì AIDS kể từ khi nhiễm trùng đã được mô tả lần đầu tiên vào năm 1981. Gần 500.000 các ca tử vong đã xảy ra ở Hoa Kỳ. Mặc dù không có cách chữa cho căn bệnh này, các phương pháp điều trị tồn tại làm giảm các triệu chứng của bệnh AIDS và có thể kéo dài tuổi thọ của bệnh nhân HIV. Các nhà nghiên cứu cũng đang theo đuổi các loại vắc-xin bảo vệ, nhưng đáng tin cậy vaccine vẫn có thể đòi hỏi nhiều năm để phát triển.
HIV và AIDS
HIV lây nhiễm một số tế bào và mô của hệ thống miễn dịch của con người và đưa họ hoa hồng, khiến một người dễ bị một loạt các bệnh nhiễm trùng và ung thư. Các bệnh nhiễm trùng gây ra bởi cái gọi là cơ hội các đại lý, các mầm bệnh mà tận dụng lợi thế của hệ thống miễn dịch bị tổn thương nhưng đó sẽ là không thể gây nhiễm trùng ở những người có hệ miễn dịch khỏe mạnh. Ung thư hiếm như Kaposi sarcoma cũng giữ trong người nhiễm HIV. Bộ sưu tập các bệnh phát sinh do nhiễm HIV được gọi là hội chứng suy giảm miễn dịch , hoặc AIDS. HIV được phân loại như là một lentivirus ("lenti" có nghĩa là "chậm") vì virus mất một thời gian dài để sản xuất các triệu chứng ở người bị nhiễm bệnh.
Hiv Life Cycle: Nhập vào tế bào
Giống như một loại virus điển hình, HIV lây nhiễm vào một tế bào và phân bổ các thành phần tế bào của máy chủ và máy móc để làm nhiều bản sao của chính nó. Mới virus sau đó thoát ra khỏi tế bào và lây nhiễm sang các tế bào khác. HIV lưu trữ thông tin di truyền của nó trên một phân tử RNA chứ không phải là một nhiễm sắc thể DNA. Đây là một đặc điểm phân biệt của retrovirus , virus mà trước tiên phải chuyển đổi hệ gen RNA của họ vào DNA trước khi họ có thể tái tạo .
Mỗi virion HIV (siêu vi hạt) là một hình cầu nhỏ bao gồm nhiều lớp. Lớp bên ngoài là một lớp màng, phong bì , lấy từ các tế bào chủ, trong đó hạt đã được thực hiện. Bên dưới màng này nằm một lớp vỏ làm từ các protein, được gọi là một nucleocapsid . Bên trong vỏ protein là hai bản sao của gen RNA virion 's và ba loại protein, được sử dụng bởi các virion thành lập chính nó một lần bên trong tế bào mà nó lây nhiễm.
Hai loại protein, được gọi là gp120 và gp41, cho phép virion để nhận ra các loại tế bào để nhập. Những protein dự án từ áo màng HIV. Gp120 liên kết với hai loại protein cụ thể được tìm thấy trên bề mặt tế bào mục tiêu (các protein tế bào mục tiêu được gọi là thụ). Đầu tiên thụ , CD4, được tìm thấy trên các tế bào hệ thống miễn dịch được gọi là tế bào T CD4, và đôi khi cũng trên hai loại tế bào được gọi là đại thực bào và các tế bào đuôi gai . Hệ thống miễn dịch sử dụng các tế bào T CD4 trong bước đầu trong việc đưa ra các kháng thể chống lại các tác nhân truyền nhiễm. Sau khi gắn vào CD4, protein HIV được gọi là gp120 gắn với một protein màng tế bào, thứ hai thường được gọi là thụ thể đồng. Đồng thụ thể có thể là một trong nhiều protein khác nhau, tùy thuộc vào loại tế bào. Hai phổ biến nhất là CXCR4, thường được tìm thấy trên các tế bào T CD4, và CCR5, một thụ thể được tìm thấy trên các tế bào T CD4 cũng như một số tế bào thực bào và các tế bào đuôi gai. Trong sự vắng mặt của HIV, CXCR4 và CCR5 cho phép các tế bào của hệ miễn dịch phản ứng với các tín hiệu hóa học, nhưng khi HIV lây nhiễm các tế bào, HIV commandeers sử dụng của họ. Trong một số trường hợp, cá nhân có một đột biến trong receptor đồng của họ có thể ngăn chặn HIV xâm nhập vào tế bào của họ.
Một khi gp120 đã ràng buộc cả thụ thể CD4 và đồng thụ thể, protein gp41 ngòi phong bì màng HIV với các màng tế bào, tiêm virus vào các tế bào mục tiêu. Khi trong tế bào chất , vỏ protein của virus mở ra và phát hành các protein-a virus sao chép ngược , một virus integrase , và protease cùng với các sợi RNA virus. Sao chép ngược bản sao các sợi RNA thành DNA. Integrase virus sau đó giúp chèn các bản sao DNA vào nhiễm sắc thể của tế bào . Tại thời điểm này, virus được gọi là provirus , và tạm dừng chu kỳ sống. Provirus có thể vẫn không hoạt động trong nhiễm sắc thể của tế bào trong nhiều tháng hoặc nhiều năm, chờ đợi cho các tế bào T bị kích hoạt bởi hệ thống miễn dịch.
Hiv Life Cycle: Sinh sản
Khi hệ thống miễn dịch tuyển dụng tế bào T để chống lại nhiễm trùng, các tế bào T bắt đầu sản xuất nhiều protein. Cùng với các sản phẩm protein tế bào bình thường, một tế bào T mang một provirus HIV cũng sản xuất HIV protein. Các protein HIV đầu tiên được thực hiện được gọi là Tat và Rev Tất khuyến khích các máy móc thiết bị di động để sao chép DNA proviral HIV thành các phân tử RNA. Các phân tử RNA này sau đó được chế biến trong hạt nhân để trở thành mẫu cho nhau của các protein HIV, một số có chức năng chưa được hiểu rõ.
Rev, mặt khác, người hướng dẫn chỗ ngồi phân tử RNA của HIV từ hạt nhân, nơi họ đang được sao chép, vào tế bào chất của tế bào chủ . Đầu HIV sinh sản, chỉ với một vài phân tử RNA để từ đó làm cho protein, một số lượng nhỏ của Rev. Vì vậy, hầu hết các phân tử RNA vẫn còn trong hạt nhân lâu dài, đủ để xử lý. Tuy nhiên, theo thời gian, và Tất tiếp tục kích động sản xuất RNA, Rev hơn được thực hiện. Một số lượng cao hơn của protein Rev làm tăng tốc độ mà các phân tử ARN tách khỏi hạt nhân. Các phân tử RNA, đã qua sơ chế ít hoặc không có, trở thành mẫu khác nhau để làm cho protein HIV. Các protein mới hơn được thực hiện trong chuỗi dài đòi hỏi phải cắt tỉa trước khi họ trở thành chức năng. Một trong những protein trong chuỗi là protease , protein mà cắt. Protein khác bao gồm những vỏ protein, sao chép ngược lại, và integrase.
Sau khi các protein mới được tạo ra được chế biến có kích thước phù hợp, chúng tạo thành hạt virus mới bằng cách đầu tiên lắp ráp vào một vỏ, sau đó vẽ trong hai phân tử RNA chưa qua chế biến và làm đầy lên các không gian còn lại với integrase, và protease, replicase . Các virion mới chồi từ màng tế bào vật chủ, chiếm đoạt một số màng để tạo thành một chiếc áo khoác bên ngoài trong quá trình này. Các hạt virus trưởng thành đã sẵn sàng để lây nhiễm các tế bào khác.
Miễn dịch suy yếu của hệ thống Cơ chế Hiv
Một trong những tác động tai hại nhất của nhiễm HIV là sự mất mát của các tế bào T của hệ miễn dịch CD4. Những tế bào này chịu trách nhiệm cho việc nhận ra kẻ xâm lược nước ngoài cho cơ thể của một người và bắt đầu sản xuất kháng thể để tránh khỏi sự lây nhiễm. Nếu không có họ, những người nhạy cảm với nhiều loại bệnh. HIV phá hủy các tế bào T từ từ, đôi khi một thập kỷ để phá hủy hệ miễn dịch của một người. Tuy nhiên, trong tất cả các thời gian trước khi một cá nhân nhiễm HIV cho thấy bất kỳ triệu chứng nào, các virus đã được tái tạo nhanh chóng. Mô bạch huyết, là nơi nghỉ ngơi cho CD4 của tế bào T, đại thực bào và các tế bào đuôi gai, trở nên ngày càng đầy đủ của HIV, và hạt virus cũng được phát hành vào máu .
Mục tiêu chính của HIV là dân số của các tế bào T CD4 trong cơ thể của một máy chủ lưu trữ. HIV tiêu diệt chúng trong một trong ba cách. Nó giết chết họ trực tiếp tái tạo bên trong chúng, sau đó phá vỡ chúng khi xuất cảnh, nó giết chết gián tiếp bằng cách gây ra các tế bào "tự tử" bằng cách gây apoptosis , hoặc tiêu diệt chúng gián tiếp bằng cách kích hoạt các tế bào miễn dịch khác để nhận ra các tế bào T bị nhiễm và giết nó như là một phần của chức năng bình thường của hệ miễn dịch.
Khi các tế bào T bị nhiễm bệnh chết, hệ thống miễn dịch tạo ra nhiều hơn để lấy chỗ cho mình. Khi các tế bào T mới bị nhiễm bệnh, họ là một trong hai chủ động giết chết hoặc gây ra để tự tử. Trong khi đó, virus HIV không phải là hoàn toàn ẩn từ hệ thống miễn dịch. Như với bất kỳ tác nhân gây bệnh, HIV trình bày protein hệ miễn dịch, phát triển các kháng thể chống lại nó. Sản xuất kháng thể này, tuy nhiên, bị cản trở bởi thực tế rằng HIV biến đổi nhanh chóng, thay đổi các protein nó sẽ hiển thị cho hệ thống miễn dịch. Với mỗi protein mới, hệ thống miễn dịch phải tạo ra các kháng thể mới để chống lại nhiễm trùng. Như vậy, sự lây nhiễm HIV là một sự cân bằng đáng kể giữa một sao chép virus bao giờ thay đổi, và các cửa hàng bổ sung thêm của các tế bào T đang chiến đấu. Thật không may, hệ thống miễn dịch, mà không có sự can thiệp điều trị, cuối cùng mất trong trận chiến.
Một khi các tế bào T CD4 bị cạn kiệt, hệ thống miễn dịch không còn có thể tránh khỏi sự bắn phá hàng ngày của tác nhân gây bệnh mà tất cả các sinh vật của con người kinh nghiệm. Vì vậy, các tác nhân truyền nhiễm phổ biến áp đảo hệ thống, và bệnh nhân HIV trở nên dễ bị một loạt các bệnh "cơ hội" tận dụng lợi thế giảm khả năng của cơ thể để chống lại chúng. AIDS bác sĩ báo cáo ít nhất 26 bệnh khác nhau cơ hội cụ thể để lây nhiễm HIV. Chúng bao gồm các bất thường nhiễm nấm chẳng hạn như tưa miệng. Các vi-rút thủy đậu có thể đi ra ngủ, biểu hiện chính nó như là căn bệnh đau đớn được gọi là bệnh zona . Một hình thức mơ hồ của viêm phổi, được gọi là viêm phổi viêm phổi , cũng phổ biến ở những bệnh nhân AIDS. Ngoài ra, bệnh nhân có thể có được các bệnh ung thư như B-cell lymphoma, mà là một bệnh ung thư của hệ thống miễn dịch. Các bác sĩ thường xem xét bệnh nhân có ít hơn 200 tế bào T CD4 trong một mililít máu khối là có AIDS. (Ngược lại, một người khỏe mạnh đếm hơn 1.000.)
Điều trị bằng thuốc kháng HIV
Thuốc cản với virus nhân rộng có thể làm chậm bệnh HIV. Thử nghiệm ban đầu dựa vào sự quản lý của một loại thuốc cùng một lúc. Trong khi sức khỏe của bệnh nhân được cải thiện và số lượng tế bào T của họ tăng, trong thời gian HIV đột biến, đủ để làm cho các loại thuốc không có hiệu quả . Tuy nhiên, từ năm 1995, các bác sĩ đã tìm thấy rằng bệnh nhân quay qua ba loại thuốc khác nhau với liều lượng rất cao cải thiện đáng kể sức khỏe của bệnh nhân AIDS. Được biết đến như là " liệu pháp kháng retrovirus hoạt tính cao ( HAART ), phương pháp này điều trị cũng làm giảm lượng HIV lưu hành trong máu đến mức gần như không thể phát hiện được . Người nhiễm HIV được điều trị bằng HAART được sống lâu hơn, khỏe mạnh hơn cuộc sống hơn bao giờ hết.
Nhắm mục tiêu Life-Cycle điểm
Thuốc có nghĩa là để loại bỏ HIV mục tiêu hoạt động của hai HIV protein, sao chép ngược và protease. HAART yêu cầu thuốc của cả hai loại. Thuốc được gọi là thuốc ức chế protease ngăn chặn protease của virus từ các trang trí các protein lớn cuối trong quá trình lây nhiễm. Nếu không có những protein vỏ virus không có thể được lắp ráp. Ngoài ra, protein sao chép thông tin di truyền của HIV, sao chép ngược và integrase, không phải là chức năng.
Thuốc ức chế sao chép ngược ngăn chặn nó sao chép RNA thành DNA. Những loại thuốc này làm việc sớm trong vòng đời của HIV. Các chất ức chế sao chép ngược bao gồm Azidothymidine (AZT), có cấu trúc tương tự như các DNA nucleotide thymine . Khi sao chép ngược được xây dựng DNA với AZT thay vì thymine, mũ AZT phân tử ADN đang phát triển và sản xuất DNA tạm dừng, do sự khác biệt nhỏ trong cấu trúc từ thymine mà DNA sản xuất đòi hỏi của AZT.
Tham khảo thư loại
Janeway, Charles A., et al. "Thất bại của cơ chế bảo vệ vật chủ". Trong Immunobiology: hệ thống miễn dịch trong Y tế và dịch bệnh, 4th ed. New York: Ấn phẩm Current Biology, 1999.
---. Nhiễm HIV và AIDS: Tổng quan Washington DC: Viện Dị ứng và các bệnh truyền nhiễm quốc gia và Bộ Dịch vụ Y tế và Nhân Hoa Kỳ năm 2001.
. Shilts, Randy Band Played On: Chính trị, con người, và dịch AIDS. New York: St Martin Press, 2000. Stine, Gerald Hội chứng suy giảm miễn dịch: sinh học, y tế, xã hội và các vấn đề pháp lý, 3rd ed. New York: Prentice-Hall, 1997.
-Mary Beckman
HIV, vi rút suy giảm miễn dịch ở người, một trong hai retrovirus liên quan chặt chẽ xâm nhập tế bào lympho T hỗ trợ và chịu trách nhiệm về AIDS . Có hai loại HIV: HIV-1 và HIV-2. HIV-1 là chịu trách nhiệm cho phần lớn AIDS tại Hoa Kỳ. HIV-2, nhìn thấy thường xuyên hơn ở miền tây Châu Phi, có một khóa học chậm hơn so với HIV-1. Có rất nhiều chủng của cả hai loại virus đột biến nhanh chóng, một đặc điểm đó đã làm cho nó đặc biệt là khó khăn cho các nhà nghiên cứu tìm thấy một phương pháp điều trị hiệu quả hoặc thuốc chủng ngừa. Trong nhiều trường hợp, hệ thống miễn dịch của một người sẽ chiến đấu ra khỏi cuộc xâm lược của HIV trong nhiều năm, sản xuất hàng tỷ tế bào CD4 hàng ngày, luôn luôn cố gắng để giữ lên đột biến các của HIV, trước khi nó bị khuất phục và cho phép các dấu hiệu nổi tiếng của AIDS để phát triển .
HIV là đặc biệt là gây chết người bởi vì nó tấn công các tế bào của hệ miễn dịch (khác nhau được gọi là T4, CD4, hoặc các tế bào lympho T hỗ trợ) thông thường sẽ chống lại nhiễm virus như vậy. Thụ thể trên các tế bào này xuất hiện để cho phép các RNA virus vào tế bào. Như với tất cả các retrovirus, một khi RNA là bên trong tế bào, một loại enzyme được gọi là sao chép ngược cho phép nó hoạt động như một khuôn mẫu cho RNA riêng của mình để sao chép DNA. Các chèn DNA virus kết quả chính nó vào DNA của tế bào và được sao chép cùng với các tế bào và các con của nó.
Nguồn gốc chính xác của virus ở người là không rõ ràng. Các nhà khoa học phỏng đoán rằng nó đã nhảy từ tinh tinh châu Phi, người đã nuôi dưỡng một chủng tương tự được gọi là SIV (Simian Immunodeficiency Virus), con người thông qua việc giết mổ thịt thịt hoặc khớp cắn một con vật. Trường hợp đầu tiên được ghi nhận ở người ngày từ năm 1959, nhưng di truyền phân tích được công bố trong năm 2008 ước tính rằng nó có nguồn gốc khoảng thời gian giữa năm 1884 và 1924. Virus này được cô lập bởi Luc Montagnier của Viện Pasteur của Pháp vào năm 1983. Nó đã đi qua một số thay đổi tên trước khi tên chính thức, con người suy giảm miễn dịch virus, đã được thoả thuận.
Viết tắt cho h Uman i mmunodeficiency v irus, virus gây bệnh AIDS.
abbr. vi rút suy giảm miễn dịch của con người, một retrovirus , tác nhân gây bệnh AIDS . HIV-1 được tìm thấy trên toàn thế giới, HIV-2 được tìm thấy chủ yếu ở Tây Phi. Các cấu trúc gen của các chuỗi vỏ virus ( HIV protein ) của HIV-1 và HIV-2 không liên quan chặt chẽ. HIV-2 là chặt chẽ liên quan đến một vi rút suy giảm miễn dịch ở khỉ ( SIV ) phổ biến ở khỉ mặt xanh và có nguồn gốc từ đó. HIV-1, mà có lẽ có nguồn gốc từ một loài động vật linh trưởng không phải con người ở Châu Phi, liên quan chặt chẽ tới SIV từ loài tinh tinh. Tuy nhiên, nó không phải là rõ ràng rằng tinh tinh đại diện cho vật chủ tự nhiên của các virus. Enzyme sao chép ngược của HIV là rất dễ bị lỗi, dẫn đến tỷ lệ đột biến cao. Vì vậy, những loại virus này phát triển rất nhanh chóng ngay cả trong các bệnh nhân duy nhất, và các đột biến kháng thuốc sẽ xuất hiện nhanh chóng. Đối với HIV-1 để nhập vào các tế bào mục tiêu của nó, nó phải gắn kết với protein bề mặt tế bào CD4 và một hoặc nhiều thụ thể chemokine. Một trong những, tên là CCR5, có hiệu quả trong giai đoạn đầu của nhiễm trùng. Bệnh nhân có khiếm khuyết CCR5 không có thể bị nhiễm HIV-1. Trong giai đoạn cuối của bệnh, một thụ thể khác, CXCR4 ( tên cũ : fusin) chiếm ưu thế.
Read more: http://www.answers.com/topic/hiv#ixzz2D48kDiwv
* Mọi chi tiết xin liên hệ:
XÉT NGHIỆM NHANH
Địa Chỉ : 311/2/7 Nơ Trang Long P.13 Q. Bình Thạnh Tp . HCM
Website : www.xetnghiemnhanh.com - www.xetnghiemmau.com
0 nhận xét:
Đăng nhận xét