Xét Nghiệm HIV

Tư vấn xét nhiệm hiv miễn phí

Xét Nghiệm Máu

Xét nghiệm máu chẩn đoán bệnh

Xét nghiệm HIV trả kết quả nhanh

Xét nghiệm HIV trả kết quả chính xác nhanh chóng, trực tiệp hoặc qua email, phone

Xét nghiệm máu

Xét nghiệm máu với các thiết bị y tế hiện đại tân tiến

Tư vấn xét nghiệm HIV, xét nghiệm máu

Tư vấn miễn phí tận tình chu đáo

Thứ Bảy, 8 tháng 6, 2013

Nhu cầu xét nghiệm HIV

Nhu cầu xét nghiệm HIV


(Ảnh minh họa)
(Liên hệ với số hotline: 097 377 2608 - 0902 87 2608  để được tư vấn trực tiếp)

Vào cuối năm 2006, ước tính có khoảng 1.106.400 người (khoảng: 1.056.400 - 1.156.400) tại Hoa Kỳ đã sống chung với HIV. CDC ước tính 56.300 ca nhiễm HIV mới xảy ra ở Hoa Kỳ trong năm 2006 ( 1 ).

Mỗi năm, khoảng 16-22.000.000 người ở Hoa Kỳ được xét nghiệm HIV. Đến năm 2002, ước tính có khoảng 38% -44% của tất cả người lớn đã được xét nghiệm HIV ( 3 ). Tuy nhiên, vào cuối năm 2006, khoảng 1 trong 5 (21%, tương đương 232.700 người) không biết họ bị nhiễm ( 4 ).

Xét nghiệm HIV đang bước vào một kỷ nguyên mới ở đất nước này như các nhà lập pháp, y tế và giám đốc điều hành bảo hiểm, và các quan chức y tế công cộng đang thay đổi trong lĩnh vực của mình để đảm bảo rằng nhiều người sẽ biết tình trạng HIV của họ - một yếu tố quan trọng cho việc duy trì sức khỏe và giảm lây lan của virus.

Vào tháng Chín năm 2006, CDC phát hành khuyến nghị sửa đổi cho
xét nghiệm HIV của người lớn, thanh thiếu niên và phụ nữ mang thai trong cơ sở y tế . Những khuyến nghị mới, thay thế 1993 khuyến nghị của CDC cho các dịch vụ xét nghiệm HIV cho bệnh nhân nội trú và ngoại trú trong bệnh viện chăm sóc cấp tính-Cài đặt, tư vấn tầm soát HIV của người lớn, thanh thiếu niên và phụ nữ mang thai trong cơ sở y tế tại Hoa Kỳ. Họ cũng khuyên bạn nên giảm các rào cản để xét nghiệm HIV. Xem CDC đáp ứng để biết thêm thông tin về các khuyến nghị kiểm tra sửa đổi.

Lý do sàng lọc thường lệ cho lây nhiễm HIV

Những người bị nhiễm HIV nhưng không nhận thức được nó là không thể tận dụng lợi thế của các phương pháp điều trị có thể giữ cho chúng khỏe mạnh và kéo dài cuộc sống của họ, cũng như họ không có kiến ​​thức để bảo vệ quan hệ tình dục của họ hoặc các đối tác sử dụng ma túy bị lây nhiễm. Biết liệu một là tích cực hay tiêu cực đối với HIV trao lợi ích to lớn trong việc ra quyết định lành mạnh.

Nghiên cứu thuần tập đã chứng minh rằng nhiều người bị nhiễm giảm hành vi giúp truyền nhiễm tình dục hoặc kim chia sẻ các đối tác khi họ nhận thức được tình trạng nhiễm HIV của họ ( 5-12 ).Người nhiễm HIV không biết mình bị nhiễm không làm giảm hành vi nguy cơ ( 13 , 14 , 15 ). Người được xét nghiệm HIV cho người không trở về kết quả xét nghiệm thậm chí có thể làm tăng nguy cơ lây nhiễm HIV cho các đối tác ( 16 ). Bởi vì điều trị y tế làm giảm tải lượng virus HIV cũng có thể làm giảm nguy cơ lây truyền cho người khác ( 17 ), giới thiệu sớm để chăm sóc y tế có thể ngăn chặn lây nhiễm HIV trong cộng đồng đồng thời giảm nguy cơ bị mắc bệnh liên quan đến HIV và tử vong.

* Mọi chi tiết xin liên hệ:

XÉT NGHIỆM NHANH

Địa Chỉ : 311/2/7 Nơ Trang Long P.13 Q. Bình Thạnh Tp . HCM

Điện Thoại : 0902 87 2608 -  097 377 26 08

Email : xetnghiemtannoi@gmail.com Yahoo: xetnghiemmau

Thứ Ba, 27 tháng 11, 2012

Virus HIV(Human Immunodeficiency)


 Virus HIV(Human Immunodeficiency)

Có lẽ bệnh không được xác định mạnh mẽ hơn với cuối thế kỷ XX hơn mua lại hội chứng suy giảm miễn dịch, thường được gọi là AIDS . Tuy nhiên, theo một báo cáo năm 2004 Liên Hiệp Quốc về tình trạng của đại dịch AIDS toàn cầu, căn bệnh này đã chưa bắt đầu giảm kìm kẹp của mình trên dân số thế giới mặc dù thực tế rằng AIDS không thường nhận được cùng một số lượng sự chú ý của công chúng vì nó là một đã làm. Ngược lại, các bệnh nhiễm trùng là gia tăng ở nhiều nước, bao gồm các quốc gia có thu nhập cao như Hoa Kỳ.Năm 2003, gần 5.000.000 người ký hợp đồng vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV) gây ra bệnh AIDS, số lượng lớn nhất các ca nhiễm mới trong một năm kể từ khi AIDS lần đầu tiên được chính thức công
 nhận như là một căn bệnh vào năm 1981.


(Ảnh minh họa)
(Liên hệ với số hotline: 097 377 2608 để được tư vấn trực tiếp)

Siêu vi khuẩn chịu trách nhiệm về HIV lần đầu tiên được phân lập vào năm 1983 bởi Robert Gallo của Hoa Kỳ và khoa học người Pháp Luc Montagnier. Kể từ thời điểm đó, một lượng lớn nghiên cứu tập trung khi tác nhân gây bệnh AIDS đã được thực hiện và đã có nhiều học về cấu trúc của virus và các khóa học điển hình hoạt động của nó. HIV là một trong một nhóm virus không điển hình được gọi là retrovirus duy trì thông tin di truyền của họ trong các hình thức của axit ribonucleic ( RNA ). Thông qua việc sử dụng một loại enzyme được gọi là sao chép ngược, HIV và các retrovirus khác là có khả năng sản xuất deoxyribonucleic acid (DNA) từ RNA, trong khi hầu hết tế bào thực hiện quá trình ngược lại, sao chép vật liệu di truyền của DNA thành RNA. Các hoạt động của enzyme cho phép các thông tin di truyền của HIV chuyển sang tích hợp vĩnh viễn vào hệ gen (nhiễm sắc thể) của một tế bào chủ.

Đội chủ nhà chính cho HIV là các tế bào máu trắng khác nhau được gọi là helper tế bào lympho T, tế bào T giúp đỡ, hoặc CD4 + T tế bào. Những tế bào này là những thành phần quan trọng của hệ miễn dịch là bình thường, chịu trách nhiệm để kích hoạt các phản ứng của nhiều tế bào miễn dịch khác. Helper T tế bào bị nhiễm HIV nhanh chóng chết. Ngay sau khi nhiễm trùng tiểu, cơ thể thường có thể bù đắp cho sự mất mát của các tế bào bị nhiễm T bằng cách sản xuất chúng với số lượng lớn hơn, mà tại đó các cá nhân nhiễm HIV không có triệu chứng. Theo thời gian, tuy nhiên, virus này ngày càng trở nên cấp tính và có một sự suy giảm chậm của các tế bào T helper. Do đó, số lượng tế bào T helper trong cơ thể (gọi là CD4 ) thường được sử dụng để đánh giá sự tiến bộ của virus. Một số CD4 ít hơn khoảng 200 tế bào mỗi microliter máu có thể được đi kèm với một loạt các nhiễm trùng cơ hội và được coi là giai đoạn cuối của nhiễm trùng. Đập liên tục các bệnh nhiễm trùng như vậy là những gì thường dẫn đến cái chết của bệnh nhân AIDS.

HIV là một virus tương đối phức tạp, có khả năng lây nhiễm các tế bào T helper chủ yếu là do một glycoprotein được nhúng trong phong bì của nó được gọi là gp120 (xem hình 1) mà gắn vào CD4 , một loại protein được tìm thấy trên bề mặt của các tế bào T. Thâm nhập của HIV vào tế bào vật chủ cũng được cho là liên quan đến đồng thụ thể trên bề mặt tế bào, hoặc là CCR5 hoặc CXCR4 , mà thường có chức năng như các thụ thể của các chemokine.Vỏ virus HIV là một dẫn xuất của màng bào tương của tế bào vật chủ, thu được thông qua vừa chớm nở. Khi HIV cố gắng nhập vào một tế bào, tương tác giữa các phân tử bề mặt tế bào và protein vỏ virus cho phép phong bì để cầu chì với màng tế bào. Protein vỏ được gọi là gp41 được biết là đóng một vai trò quan trọng trong quá trình này.

Trong tế bào bị nhiễm, HIV trải qua phiên mã ngược, sản xuất sợi đôi DNA từ RNA của nó với sự giúp đỡ của sao chép ngược, một loại virus cụ thể chuyên ngành enzyme sao chép ADN từ một mẫu RNA. Một khi trong DNA hình thức, thông tin di truyền của HIV được thành lập như là một provirus với DNA tế bào vật chủ. Bộ gen proviral sau đó có thể được sao chép thành RNA virus có chức năng như mRNA dịch thành các protein HIV và là bộ gen cho thế hệ tiếp theo của virus. Capsids hình thành xung quanh bộ gen và protein virus trước khi chúng được budded từ màng tế bào, tiếp tục đóng gói các vật liệu vào phong bì.

Quá trình sao chép của HIV được liên kết với một tỷ lệ đột biến rất cao vì sao chép ngược không cho phép sửa chữa sai sót trong kết hợp nucleotide. HIV phát triển với tốc độ nhanh hơn một triệu lần hơn sự tiến hóa của hệ gen của con người, làm cho nó cực kỳ khó khăn cho hệ thống miễn dịch để nhận biết và hiệu quả chiến đấu. Đối với lý do tương tự, sự phát triển của các loại thuốc hoặc vắc xin cho HIV là một nỗ lực phức tạp, virus không chỉ khác nhau rất lớn từ bệnh nhân cho bệnh nhân, nhưng ngay cả trưng bày sự khác biệt đáng kể của bộ gen trong các cá nhân. Một cách chữa HIV tiếp tục vẫn còn khó nắm bắt, nhưng tiến bộ đáng kể đã cải thiện đáng kể chất lượng chăm sóc mà bệnh nhân có thể nhận được.Điều trị kháng virus hoạt tính cao ( HAART ), trong đó bao gồm việc sử dụng nhiều sao chép ngược và thuốc ức chế protease, đã chứng tỏ là một hình thức rất có lợi điều trị cho nhiều bệnh nhân, nhưng chi phí điều trị đã ngăn cản sử dụng rộng rãi ở nhiều nơi trên thế giới khó khăn nhất ảnh hưởng bởi HIV và AIDS.

* Mọi chi tiết xin liên hệ:

XÉT NGHIỆM NHANH


Địa Chỉ : 311/2/7 Nơ Trang Long P.13 Q. Bình Thạnh Tp . HCM

Điện Thoại : 0933 000 956 -  097 377 26 08

Email : xetnghiemtannoi@gmail.com Yahoo: xetnghiemmau



Tiết lộ điểm yếu HIV


Tiết lộ điểm yếu HIV

(Ảnh minh họa)
(Liên hệ với số hotline: 097 377 2608 để được tư vấn trực tiếp)

Vắc xin nhắm mục tiêu các chuỗi protein mới được xác định virus có thể có hiệu quả hơn các nỗ lực trước đây.
Anne Trafton, MIT News Office
Kể từ khi HIV đã được tiết lộ như là tác nhân truyền nhiễm đằng sau dịch AIDS, các nhà khoa học đã và đang phấn đấu để phát triển một loại vắc-xin chống lại căn bệnh này. Tuy nhiên, nhiệm vụ đã được chứng minh khó khăn, vì HIV biến đổi rất nhanh chóng, một phát hiện mới có thể cho phép thiết kế vắc-xin để bên ngoài một phần của trở ngại đó, các nhà nghiên cứu tại Viện Ragon của Bệnh viện đa khoa Massachusetts, MIT và Đại học Harvard đã xác định được các phần của một phòng, chống HIV protein đột biến thực sự sẽ làm suy yếu thể dục của virus - khả năng sống sót và sinh sản Vắc xin rằng các tế bào miễn dịch nguyên tố cụ thể nhắm mục tiêu các khu vực dễ bị tổn thương có thể chứng minh hiệu quả hơn nhiều hơn so với các loại vắc-xin thử nghiệm trước đây, nói rằng Arup Chakraborty, Haslam Robert T. (1911 ) Giáo sư tại MIT và là tác giả của một bài báo về công tác xuất hiện trong Kỷ yếu của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia tuần của ngày 20 tháng sáu. Mặc dù toàn cầu tỷ lệ nhiễm HIV đã giảm kể từ năm 2000, vẫn còn hơn 33 triệu người sống chung với AIDS . Đại đa số những người sống ở các nước đang phát triển, nơi có hạn chế tiếp cận với các loại thuốc kháng vi-rút có thể kiểm soát sự nhiễm."Mặc dù chúng tôi có phương pháp điều trị, số lượng người có nhu cầu trên toàn cầu vượt xa khả năng của chúng tôi để cung cấp các loại thuốc này," Harvard Medical School Giáo sư Bruce Walker, giám đốc của Viện Ragon và tác giả cấp cao của nghiên cứu mới. "Các chỉ thực sự giải pháp là phát triển một vaccine hiệu quả." tác giả chì của bài báo là Vincent Dahirel, một tiến sĩ trước đây trong phòng thí nghiệm của Chakraborty của người là bây giờ một giáo sư hóa học tại các Marie Đại học et Pierre Curie ở Paris; và Karthik Shekhar, một kỹ thuật hóa học nghiên cứu sinh tại MIT. Co-sự phát triểnvắc-xin Viral thường bao gồm các phiên bản bị giết hoặc bị suy yếu của virus mà hệ thống miễn dịch nguyên tố của cơ thể để trả lời khi nó sau này gặp thật. Thử nghiệm hầu hết HIV vắc xin bao gồm một số protein được tìm thấy trong chất liệu di truyền của virus. Vắc xin kích thích hệ thống miễn dịch của người nhận để tạo ra 2 loại các phản ứng: kháng rằng có thể chiến đấu với virus trong máu hoặc tế bào bên ngoài, và các tế bào T nhớ, mà tấn công các tế bào có hiển thị các protein virus trên bề mặt của họ - một dấu hiệu của nhiễm trùng. Tuy nhiên, HIV có thể thoát khỏi những phản ứng khi các protein virus của nó phát triển để các hình thức mới mà các kháng thể do vắc-xin và các tế bào T không còn nhận ra. Hầu hết các nhà nghiên cứu tin rằng một thuốc chủng ngừa HIV hiệu quả sẽ phải bao gồm cả một kháng thể và các thành phần tế bào T- Trong những năm gần đây, các nhà thiết kế của cánh tay T-cell của vắc-xin đã xem xét để nhắm mục tiêu duy nhất axit amin (các khối xây dựng của protein) mà dường như không thể phát triển một hình thức khác nhau, với mục tiêu gây đột biến làm tàn phế virus. Cho đến nay, chiến lược này đã có thành công hạn chế, bởi vì đột biến ở những nơi khác trong protein của virus có thể giúp khôi phục lại sự mất mát của các phòng tập thể dục.Ragon Viện nghiên cứu một cách tiếp cận rộng hơn, không chỉ ở các đột biến duy nhất, nhưng cố gắng để xác định xem có thể có các nhóm của các axit amin trong protein virus cũng cùng nhau trong một cách phối hợp. Sau khi xác định một số nhóm như vậy, họ đã xác định được nhiều đột biến trong những nhóm có xu hướng có lợi hoặc có hại cho sự tồn tại của virus. Một nhóm trong đó có nhiều đột biến có hại nhất có thể là một mục tiêu vaccine tốt, bởi vì virus có thể làm suy yếu sự tồn tại của chính nó nếu nó cố gắng để biến các trang web đó, và con đường thoát sẽ được giới hạn Ragon Nhóm nghiên cứu đã phân tích các chuỗi protein của HIV thu được từ nhiễm bệnh nhân bằng cách sử dụng một cách tiếp cận toán học, trong đó có một phương pháp được gọi là ma trận lý thuyết ngẫu nhiên, được phát triển bởi Eugene Wigner vào những năm 1950 để nghiên cứu vật lý năng lượng cao. Kể từ đó, nó đã được sử dụng trong nhiều lĩnh vực khác của vật lý, nhưng cũng đã được áp dụng trong các lĩnh vực khác, bao gồm kinh tế (nghiên cứu biến động thị trường chứng khoán) và sinh học (phân tích trình tự của một gia đình enzyme) Ví dụ, nhà vật lý Đại học Boston Eugene Stanley đã sử dụng lý thuyết ma trận ngẫu nhiên để tìm vốn có mối tương quan giữa giá cổ phiếu của các công ty có hoạt động kinh tế được kết. Ông đã có thể xác định nhóm các công ty có giá biến động chung, nhưng độc lập với các biến động của các nhóm khác của các công ty. (Ví dụ, ông đã tìm thấy rằng giá cổ phiếu công ty dầu mỏ và khí đốt dao động cùng nhau, nhưng về cơ bản độc lập của giá cổ phiếu trong ngành tài chính.) đột biến Nhiều nhóm Ragon tập trung vào một polyprotein HIV được gọi là Gag, trong đó cung cấp cho các vi rút nhiều cấu trúc của nó, và xác định năm hợp tác phát triển nhóm của các axit amin trong protein. Các nhà nghiên cứu đã xem xét mỗi cặp của các trang web trong các nhóm, tính toán xem một đột biến gấp đôi lợi hay có hại cho sự tồn tại của virus. (Họ cũng phân tích ba và nhóm lớn hơn.) Họ phát hiện ra rằng, một trong những nhóm, mà họ gọi khu vực 3, đã có tỷ lệ cao nhất của các đột biến có hại nhiều. Kết cấu phân tích cho thấy các axit amin trong khu vực 3 được đặt tại các giao diện giữa các protein hình thành capsid virus xung quanh vật liệu di truyền của virus. Nếu bạn thực hiện các đột biến nhiều các axit amin, Chakraborty nói, nó là khó khăn cho virus để lắp ráp các capsid Nhóm Ragon sau đó kiểm tra kết quả của nó đối với dữ liệu lâm sàng của con người, phát hiện ra rằng tế bào T ở những bệnh nhân kiểm soát HIV mà không có thuốc làm trong thực tế không tương xứng nhắm mục tiêu khu vực-3 axit amin tại nhiều thời điểm, và chủng HIV với nhiều đột biến trong lĩnh vực này là rất hiếm, chỉ ra rằng những chủng ít khả năng sống sót. Phát hiện này củng cố lập luận rằng các trình tự protein sẽ làm cho mục tiêu văcxin tốt, ghi chú Gregory Petsko, giáo sư hóa sinh và hóa học tại Đại học Brandeis. "Ràng buộc nó với dân số bệnh nhân là những gì bộ ngoài, trong tâm trí của tôi, từ một nghiên cứu tính toán truyền thống," Petsko nói Các nhà nghiên cứu Ragon đề nghị thiết kế cho các loại vắc-xin thử nghiệm dựa trên các lỗ hổng mà họ tìm thấy trong protein Gag, và đang tìm kiếm cho các mục tiêu dễ bị tổn thương trong các protein của HIV. Rafi Ahmed, giáo sư miễn dịch học tại Trung tâm Đại học Emory vắc xin, nói rằng bài báo cung cấp một cách tiếp cận thú vị mới để thiết kế các vắc-xin HIV. "Nó phá vỡ nền tảng mới về thiết kế vắc-xin và những hiểu biết tiềm năng vào lý do tại sao các bộ điều khiển ưu tú có hiệu quả hơn trong việc kiểm soát lây nhiễm HIV, và nó cung cấp vùng protein bổ sung để kiểm tra", Ahmed nói.

* Mọi chi tiết xin liên hệ:

XÉT NGHIỆM NHANH


Địa Chỉ : 311/2/7 Nơ Trang Long P.13 Q. Bình Thạnh Tp . HCM

Điện Thoại : 0933 000 956 -  097 377 26 08

Email : xetnghiemtannoi@gmail.com Yahoo: xetnghiemmau

Công nghệ mới: Một cuộc cách mạng trong điều trị khối u


Công nghệ mới: Một cuộc cách mạng trong điều trị khối u

Các nhà khoa học từ Viện nghiên cứu Scripps, Scripps Y tế, và các bác sĩ ung thư hợp tác đã thành công chứng minh tính hiệu quả của một xét nghiệm máu tiên tiến để phát hiện và phân tích các tế bào khối u tuần hoàn (CTCs) ly khai tế bào từ rắn của bệnh nhân khối u từ bệnh nhân ung thư. Những phát hiện, báo cáo trong năm giấy tờ mới cho thấy rằng việc phân tích máu có tính nhạy cảm cao cung cấp thông tin có thể sớm được so sánh với từ một số loại sinh thiết phẫu thuật.

"Đó là công nghệ thế hệ tiếp theo", ông nghiên cứu Scripps Phó Giáo sư Peter Kuhn, Tiến sĩ, điều tra viên cao cấp của các nghiên cứu mới và nhà phát minh chính của xét nghiệm máu có độ phân giải cao. "Nó tăng đáng kể khả năng của chúng tôi theo dõi, dự đoán, và hiểu diễn tiến của ung thư, bao gồm cả di căn, đó là nguyên nhân chính gây tử vong cho bệnh nhân ung thư."

Kuhn nhấn mạnh rằng thiết lập này cơ bản có thể dễ dàng sửa đổi với các kỹ thuật khác nhau của tế bào ghi nhãn và xử lý hình ảnh.


(Liên hệ với số hotline: 097 377 2608 để được tư vấn trực tiếp)

* Mọi chi tiết xin liên hệ:

XÉT NGHIỆM NHANH


Địa Chỉ : 311/2/7 Nơ Trang Long P.13 Q. Bình Thạnh Tp . HCM

Điện Thoại : 0933 000 956 -  097 377 26 08

Email : xetnghiemtannoi@gmail.com Yahoo: xetnghiemmau

Máu kiểm tra trong trường hợp DUI Florida


Máu kiểm tra trong trường hợp DUI Florida


Một xét nghiệm máu là một trong những cách mà nhân viên thực thi pháp luật của Florida có thể kiểm tra nồng độ máu của một lái xe uống rượu (BAC) sau một chặng dừng cho các lái xe dưới ảnh hưởng của ma túy hoặc rượu (DUI). Florida pháp luật đặt một số hạn chế về việc sử dụng xét nghiệm máu trong các trường hợp DUI. Những hạn chế này bao gồm một xét nghiệm máu có thể được quản lý, những người có thể quản lý nó, và làm thế nào các kết quả thử nghiệm thu được.

Những hạn chế này có tầm quan trọng rất lớn. Thực tế là nhanh chóng nếu có những hạn chế này không được tôn trọng, hoặc nếu một xét nghiệm máu được thực hiện sai lầm, quốc phòng mạnh mẽ và hợp lệ để DUI có thể được xây dựng. Nếu bạn đã bị buộc tội với DUI, và trường hợp của bạn liên quan đến việc sử dụng các xét nghiệm máu, nó là bắt buộc mà bạn liên hệ với Sarasota DUI luật sư có kinh nghiệmđể tìm hiểu lựa chọn của bạn và bảo vệ tốt nhất.

Florida thử nghiệm máu DUI Luật


(Ảnh minh họa)
(Liên hệ với số hotline: 097 377 2608 để được tư vấn trực tiếp)

DUI luật lệ cơ bản ở Florida là tương đối đơn giản.Một lái xe là phạm tội DUI nếu anh ấy lái xe, hoặc là trong kiểm soát vật lý thực tế của một chiếc xe, và, dưới ảnh hưởng của rượu hoặc ma túy. Một cá nhân được coi là dưới ảnh hưởng của rượu hoặc ma túy nếu khoa bình thường của mình đang bị suy giảm, hoặc nếu BAC của mình là 0,08 hoặc cao hơn. Nhân viên thực thi pháp luật của Florida có nhiều lựa chọn theo ý của họ để hỗ trợ trong việc xác định nếu một người bị suy yếu, hoặc nếu BAC của họ là 0,08 hoặc cao hơn.

Việc sử dụng một xét nghiệm máu là một trong các tùy chọn này. Tuy nhiên, như đã nói ở trên, có những hạn chế. Theo Florida pháp luật, một xét nghiệm máu có thể được sử dụng để kiểm tra nồng độ cồn (hay dùng thuốc) trong cơ thể của một người lái xe chỉ trong ba tình huống cụ thể. Đầu tiên là khi một thử nghiệm hơi thở hoặc nước tiểu là không thể hoặc không thể thực hiện được tiến hành. Việc thứ hai là sau một vụ tai nạn đã dẫn đến thương tích cá nhân nghiêm trọng hoặc tử vong. Cuối cùng, thứ ba là khi kết quả kiểm tra hơi thở của lái xe là dưới giới hạn pháp lý, nhưng có bằng chứng rõ ràng cho thấy rằng người lái xe là người khiếm từ dugs.

Những hạn chế nêu trên chỉ áp dụng khi xét nghiệm máu có thể được thực hiện. Ngoài ra còn có những hạn chế về khi kết quả thử máu có thể được sử dụng làm bằng chứng trong trường hợp DUI. Ví dụ, kết quả thử nghiệm máu DUI chỉ có thể được sử dụng làm bằng chứng nếu: các kỹ thuật thu hút máu đã đủ điều kiện, các kết quả thử máu khoa học đáng tin cậy, và các kết quả xét nghiệm máu có liên quan đến các trường hợp cụ thể.

Bảo vệ pháp lý có sẵn trong trường hợp DUI thử nghiệm máu

Những hạn chế pháp lý được đặt trên các xét nghiệm máu trong các trường hợp DUI đóng một vai trò quan trọng trong việc xây dựng một sự bảo vệ pháp lý hợp lệ. Nói một cách đơn giản, nếu một giới hạn cụ thể đã không được theo sau, một quốc phòng có thể tồn tại. Bạn đã được dừng lại cho DUI và một xét nghiệm máu được thực hiện, nhưng trường hợp của bạn không liên quan đến một trong ba tình huống được liệt kê ở trên? Bạn có thể có một sự bảo vệ hợp lệ. Máu của bạn đã được thử nghiệm, nhưng nó đã không được thử nghiệm bởi một kỹ thuật viên có trình độ? Bạn có thể có một sự bảo vệ hợp lệ. Máu của bạn đã được kiểm tra, nhưng mẫu đã được xử lý không đúng cách để kêu gọi vào câu hỏi độ bền của sản phẩm? Bạn có thể có một sự bảo vệ hợp lệ. Máu của bạn đã được thử nghiệm, nhưng các thiết bị được sử dụng trong thử nghiệm nó chưa được điều chỉnh một cách chính xác? Bạn có thể có một sự bảo vệ hợp lệ.

Do sự phức tạp trong thử máu, và các lỗi tiềm năng về bảo trì mẫu, bảo vệ giá trị trong lĩnh vực này có thể đưa vào một loạt các hình thức khác nhau. Một luật sư có kinh nghiệm Florida DUI sẽ có thể xem lại những sự kiện của DUI của bạn và xác định bảo vệ tốt nhất có thể cho trường hợp cụ thể của bạn. Một luật sư có kinh nghiệm Florida DUI cũng sẽ có thể điều tra trường hợp của bạn và tìm những thủ tục, nếu có, có thể đã bị vi phạm trong việc lấy một xét nghiệm máu.

Nhóm nghiên cứu đã được chứng minh của chúng tôi các luật sư có kinh nghiệm này. Chúng tôi là đam mê giúp bạn và bảo vệ tự do của bạn. Nếu bạn đã bị bắt giữ hoặc tính phí với DUI, và trường hợp của bạn liên quan đến việc sử dụng các xét nghiệm máu, liên hệ với chúng tôi ngày hôm nay và chúng ta hãy giúp đỡ!

* Mọi chi tiết xin liên hệ:

XÉT NGHIỆM NHANH


Địa Chỉ : 311/2/7 Nơ Trang Long P.13 Q. Bình Thạnh Tp . HCM

Điện Thoại : 0933 000 956 -  097 377 26 08

Email : xetnghiemtannoi@gmail.com Yahoo: xetnghiemmau

Chủ Nhật, 25 tháng 11, 2012

TÌNH HÌNH NHIỄM HIV TẠI HOA KỲ


TÌNH HÌNH NHIỄM HIV TẠI HOA KỲ 

THÔNG TIN NHANH
Hơn một triệu người đang sống với HIV ở Mỹ
Một trong năm sống chung với HIV không biết mình bị nhiễm.
MSM, đặc biệt là thế hệ trẻ, đen MSM, nghiêm trọng nhất ảnh hưởng bởi HIV.
Chủng tộc, người Mỹ gốc Phi phải đối mặt với gánh nặng HIV nghiêm trọng nhất.

Các trường hợp đầu tiên những gì sau này trở nên nổi tiếng như AIDS được báo cáo tại Hoa Kỳ vào tháng Sáu năm 1981. Kể từ đó, 1,7 triệu người ở Hoa Kỳ được ước tính đã bị nhiễm HIV, trong đó có hơn 619.000 người đã chết và khoảng 1,2 triệu (1.178.350) người lớn và thanh thiếu niên những người sống chung với HIV vào cuối năm 2008, gần đây nhất năm đó ước tính tỷ lệ quốc gia có sẵn. Tác động của đại dịch HIV / AIDS kéo dài của quốc gia với chẩn đoán HIV đã được báo cáo ở tất cả 50 bang, District of Columbia, và sự phụ thuộc của Mỹ, của cải, và các quốc gia liên quan.

CDC ước tính rằng hơn một triệu người đang sống với HIV ở Mỹ. Một trong năm (20%) của những người sống chung với HIV không biết mình bị nhiễm.

Mặc dù có sự gia tăng trong tổng số những người sống chung với HIV ở Mỹ trong những năm gần đây, số nhiễm HIV mới hàng năm vẫn tương đối ổn định. Tuy nhiên, nhiễm trùng mới tiếp tục ở mức quá cao, với khoảng 50.000 người Mỹ bị nhiễm HIV mỗi năm.

Hơn 17.000 người bị AIDS ở Mỹ đã chết trong năm 2009 và hơn 619.000 người bị AIDS ở Mỹ đã chết kể từ khi dịch bệnh bắt đầu. Người đàn ông đồng tính, lưỡng tính, và các những người có quan hệ tình dục với nam giới (MSM) 1 bị tác động mạnh và đại diện cho đa số những người đã chết.

GROUP BY RỦI RO
NAM GIỚI ĐỒNG TÍNH, LƯỠNG TÍNH VÀ CÓ QUAN HỆ TÌNH DỤC ĐỒNG GIỚI (MSM):

By nhóm có nguy cơ, đồng tính, lưỡng tính, và các MSM của tất cả các chủng tộc vẫn là dân số bị ảnh hưởng nặng nề nhất bởi HIV.
MSM chiếm 61% các ca nhiễm HIV mới ở Mỹ trong năm 2009, cũng như gần một nửa (49%) của những người sống với HIV trong năm 2008 (dữ liệu năm gần đây hầu hết các quốc gia phổ biến có sẵn).
CDC ước tính rằng tài khoản MSM chỉ 2% dân số nam giới Mỹ tuổi từ 13 tuổi trở lên, nhưng chiếm hơn 50% các ca nhiễm HIV mới hàng năm từ 2006 đến 2009. Trong năm 2010, MSM chiếm 61% chẩn đoán HIV.
Trong năm 2009, màu trắng MSM chiếm số lượng lớn nhất hàng năm ca nhiễm HIV mới của bất kỳ nhóm ở Mỹ (11.400), theo sau là màu đen MSM (10.800).
Young, đen MSM là nhóm có nguy cơ chỉ ở Mỹ để trải nghiệm thống kê tăng đáng kể trong các ca nhiễm HIV mới từ 2006-2009-từ 4.400 ca nhiễm HIV mới trong năm 2006 lên 6.500 nhiễm trong năm 2009.

NGƯỜI DỊ TÍNH VÀ NHỮNG NGƯỜI SỬ DỤNG NGHIỆN CHÍCH MA TÚY:

Người dị tính và người sử dụng tiêm chích ma túy cũng tiếp tục bị ảnh hưởng bởi HIV.
Cá nhân bị nhiễm qua tiếp xúc tình dục khác giới chiếm 27% ước tính nhiễm HIV mới trong năm 2009 và 28% của những người sống chung với HIV trong năm 2008.
Như một nhóm, phụ nữ chiếm 23% ước tính nhiễm HIV mới trong năm 2009 và 25% những người sống với HIV trong năm 2008.
Tiêm chích ma túy chiếm 9% hàng năm mới nhiễm HIV trong năm 2009 và 17% những người sống với HIV trong năm 2008.

ƯỚC TÍNH NHIỄM HIV Ở MỸ, NĂM 2009, TRONG DANH MỤC TRUYỀN



Prejean J, Song R, Hernandez A, Ziebell R, Green T, et al. (2011) ước tính tỷ lệ nhiễm HIV ở Hoa Kỳ, 2006-2009. PLoS ONE 6 (8): e17502. doi: 10.1371/journal.pone.0017502.

(Liên hệ với số hotline: 097 377 2608 để được tư vấn trực tiếp)

BY RACE / DÂN TỘC
NGƯỜI MỸ GỐC PHI:

Trong số các nhóm chủng tộc / dân tộc, người Mỹ gốc Phi phải đối mặt với gánh nặng nghiêm trọng nhất của HIV ở Mỹ
Trong khi người da đen đại diện cho khoảng 14% dân số Hoa Kỳ, họ chiếm gần một nửa (46%) của những người sống chung với HIV tại Mỹ trong năm 2008, cũng như ước tính 44% các ca nhiễm mới trong năm 2009. Nhiễm HIV ở người da đen tổng thể nhìn chung ổn định kể từ đầu những năm 1990.

NGƯỜI GỐC TÂY BAN NHA / LATINO:

Người gốc Tây Ban Nha / Latino cũng ảnh hưởng không cân xứng.
Người gốc Tây Ban Nha / Latinos đại diện cho 16% dân số nhưng chiếm khoảng 17% của những người sống chung với HIV trong năm 2008 và 20% các ca nhiễm mới trong năm 2009. Nhiễm HIV trong số những người gốc Tây Ban Nha / Latinos tổng thể nhìn chung ổn định kể từ đầu những năm 1990.
Trong năm 2009, tỷ lệ nhiễm HIV mới ở nam giới Tây Ban Nha / La tinh là hai và một nửa thời gian của người da trắng và tỷ lệ giữa các phụ nữ gốc Tây Ban Nha / La-tinh là bốn và một nửa thời gian của phụ nữ da trắng.

ƯỚC TÍNH TỶ LỆ NHIỄM HIV MỚI, 2009, THEO GIỚI TÍNH VÀ CHỦNG TỘC / DÂN TỘC



Prejean J, Song R, Hernandez A, Ziebell R, Green T, et al. (2011) ước tính tỷ lệ nhiễm HIV ở Hoa Kỳ, 2006-2009. PLoS ONE 6 (8): e17502. doi: 10.1371/journal.pone.0017502.

(Liên hệ với số hotline: 097 377 2608 để được tư vấn trực tiếp)

* Tổng quan này nêu bật những thông tin quan trọng về những người bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi HIV / AIDS tại Hoa Kỳ và phản ánh các dữ liệu mới nhất có sẵn từ CDC kể từ tháng 3 năm 2012. Tạo ra một cái nhìn tổng quan của đại dịch HIV ở Mỹ đòi hỏi phải kết hợp các chỉ số khác nhau của dịch bệnh, chẳng hạn như tỷ lệ, tỷ suất mới mắc truyền tải, và tử vong. Do đó, nhiều biện pháp được sử dụng để cung cấp một bức tranh toàn diện về HIV ở đất nước này. Các chỉ số mới nhất phản ánh các năm khác nhau vì thời gian cần để thu thập, biên dịch, phân tích và tóm tắt dữ liệu HIV / AIDS từ tất cả các bang. Để biết thêm thông tin về tỷ lệ mắc và tỷ lệ nhiễm HIV và AIDS, bao gồm cả định nghĩa của các điều khoản và xu hướng được theo dõi như thế nào, hãy truy cập HIV / AIDS của CDC thống kê và giám sát . Để biết thêm thông tin về HIV và các nhóm nguy cơ khác, bao gồm phụ nữ, thanh niên, người Mỹ lớn tuổi và dân tộc thiểu số chủng tộc / dân tộc khác cũng như dữ liệu của nhà nước hoặc khu vực và khoảng chẩn đoán AIDS, hãy truy cập vàowww.cdc.gov / HIV hoặc kiểm tra các tờ được liệt kê dưới đây.

1 Những người đàn ông có hạn những người có quan hệ tình dục với nam giới (MSM) được sử dụng trong các hệ thống giám sát CDC. Nó chỉ ra các hành vi truyền nhiễm HIV, chứ không phải là cá nhân tự nhận về tính dục của họ.Các cá nhân này có thể hoặc không thể tự nhận mình là người đồng tính hay lưỡng tính.

* Mọi chi tiết xin liên hệ:


XÉT NGHIỆM NHANH


Địa Chỉ : 311/2/7 Nơ Trang Long P.13 Q. Bình Thạnh Tp . HCM

Điện Thoại : 0933 000 956 -  097 377 26 08

Email : xetnghiemtannoi@gmail.com Yahoo: xetnghiemmau

Người nhiễm HIV đầu tiên trên thế giới khỏi bệnh


Người nhiễm HIV đầu tiên trên thế giới khỏi bệnh


(Chinhphu.vn) - Timothy Brown, 46 tuổi, ở miền Tây nước Mỹ, vừa được coi là bệnh nhân nhiễm virus HIV đầu tiên được chữa lành bệnh.


(Ảnh minh họa)
(Liên hệ với số hotline: 097 377 2608 để được tư vấn trực tiếp)


Quá trình điều trị bằng phương pháp cấy ghép tế bào gốc đang mở ra triển vọng chữa khỏi bệnh đối với những bệnh nhân nhiễm HIV
Một thời được các tạp chí y khoa gọi là "Bệnh nhân Berlin", Brown bị phát hiện phản ứng dương tính với virus HIV nhưng nay không còn virút này nữa. Brown tiết lộ danh tính của mình hồi năm 2010, sau 3 năm tiến hành một phương pháp chữa trị sáng tạo tiêu diệt cả virus HIV lẫn một hình thức ung thư cấp tính trong cơ thể.

Giờ đây, ông đang tích cực vận động cho công trình nghiên cứu chống bệnh AIDS. Trong một cuộc thuyết trình về chính sách tại Washington hồi tháng trước do Quỹ Nghiên cứu AIDS (amfAR) tổ chức, Brown nói: "Tôi vẫn gặp một số khó khăn về đi lại, song ngoài ra thì tôi cảm thấy khỏe hẳn. Thật là tuyệt vời khi khỏi bệnh". Các bác sĩ nói Brown là người đầu tiên được coi là đã được chữa khỏi HIV.

Timothy Brown sinh sống tại Berlin khi xét nghiệm dương tính với virus HIV hồi năm 1995 rồi sau đó được cho uống thuốc để kiềm chế virus. Hơn một thập niên trôi qua, ông bắt đầu cảm thấy vô cùng mệt mỏi. Một cuộc xét nghiệm tủy xương năm 2006 cho thấy ông còn bị ung thư máu.

Sau khi trải qua một chương trình hóa trị đặc biệt, bác sĩ chuyên khoa ung thư đề nghị ghép tủy cho ông. Bác sĩ Huetter cho biết cứ 100 người thì chỉ có một người, hầu hết là dân Bắc Âu, có sức đề kháng cao đối với HIV do họ biến đổi gen. Hay nói một cách đơn giản, những người này không có "những cánh cửa" để cho phép virus HIV đi vào các tế bào trong cơ thể họ.

Tại buổi thuyết trình của amfAR, Giáo sư Paula Cannon thuộc trường Đại học Nam California, nói hiện tượng biến đổi gen giúp cơ thể kháng virút HIV được biết đến nhiều trong một nhóm nhỏ các nhà nghiên cứu y khoa chuyên về HIV. Bà giải thích rằng khi một đối tượng có bộ gen này nhiễm HIV, virus HIV sẽ không có chỗ để phát tác và do đó dần dần biến mất". Đối với trường hợp của bệnh nhân Timothy Brown, năm 2007 ông được chiếu xạ toàn thân rồi sau đó được ghép tủy của một người kháng HIV hiến tặng. Ngay tức thì, ông Brown ngừng dùng thuốc kháng HIV. Dù bệnh ung thư máu sau đó có tái phát, song virus HIV không hề phát triển.

Sự kiện này đã gây phấn khởi nơi các nhà nghiên cứu. Các nhà khoa học đang tìm cách để đưa gen biến đổi kháng HIV vào trong tủy người, giúp tủy của đối tượng có khả năng kháng HIV.

Kim Chung

* Mọi chi tiết xin liên hệ:

XÉT NGHIỆM NHANH


Địa Chỉ : 311/2/7 Nơ Trang Long P.13 Q. Bình Thạnh Tp . HCM

Điện Thoại : 0933 000 956 -  097 377 26 08

Email : xetnghiemtannoi@gmail.com Yahoo: xetnghiemmau

Hãy chăm sóc tốt trẻ nhiễm HIV/AIDS







TP. Hồ Chí Minh:
Hãy chăm sóc tốt trẻ nhiễm HIV/AIDS 




Thành phố hiện có khoảng 1,8 triệu trẻ em, trong đó số trẻ dưới 16 tuổi bị nhiễm, ảnh hưởng bởi HIV/AIDS ước tính khoảng 25.000 trẻ. Thực tế, số trẻ được tiếp cận, chăm sóc còn khá thấp, chỉ khoảng 6.050 trẻ (chiếm 24,2%). Trong đó, trẻ nhiễm HIV khoảng 1.228 em và trẻ đang điều trị ARV là 1.162 em. 



Trẻ sinh từ mẹ nhiễm HIV cần được xã hội yêu thương
(Liên hệ với số hotline: 097 377 2608 để được tư vấn trực tiếp)

Năm 2011, thành phố bố trí mỗi phường, xã, thị trấn có một cán bộ chuyên trách trẻ em kiêm bình đẳng giới. Bên cạnh đó, bố trí cộng tác viên trẻ em ở cơ sở theo hướng bổ sung chức năng, nhiệm vụ cho lực lượng cộng tác viên dân số - kế hoạch hóa gia đình kiêm thêm lĩnh vực bảo vệ chăm sóc trẻ em. Hiện lực lượng này tại thành phố là 11.643 người. Các đối tượng thuộc Chương trình chăm sóc trẻ em bị ảnh hưởng bởi HIV/AIDS gồm: trẻ dưới 16 tuổi; người từ đủ 16 tuổi đến dưới 18 tuổi, ưu tiên trẻ em nhiễm HIV; trẻ em mồ côi do cha và mẹ hoặc cha hoặc mẹ chết vì lý do liên quan đến HIV/AIDS; trẻ em sống với cha, mẹ hoặc người nuôi dưỡng nhiễm HIV... được chăm sóc hỗ trợ thông qua các gói dịch vụ: hỗ trợ dinh dưỡng, chăm sóc y tế; hỗ trợ học văn hóa, học nghề; hỗ trợ tâm lý; hỗ trợ pháp lý; hỗ trợ về nhà ở, vay vốn; bảo vệ trẻ em.
Qua ba năm thực hiện, thành phố đã đẩy mạnh các hoạt động tuyên truyền, thông tin, truyền thông như một giải pháp quan trọng góp phần nâng cao nhận thức, chuyển đổi thái độ hành vi của trẻ, thanh thiếu niên trong trường học và ngoài cộng đồng nhằm giúp trẻ tự phòng tránh lây nhiễm HIV/AIDS cho cá nhân, cộng đồng và giúp giảm kỳ thị phân biệt đối xử với người nhiễm HIV/AIDS. Hàng năm, có gần 1.500 em được hỗ trợ học phí, dụng cụ học tập, đồng phục... với kinh phí gần 500 triệu đồng; tặng 480 xe đạp cho trẻ em bị ảnh hưởng bởi HIV/AIDS có hoàn cảnh khó khăn... Bên cạnh đó, các hoạt động về tư vấn tâm lý, hỗ trợ về nhà ở, vay vốn, vui chơi giải trí... cũng được thành phố quan tâm. 



Chăm sóc bệnh 
(Liên hệ với số hotline: 097 377 2608 để được tư vấn trực tiếp)

Hiện thành phố đã có tám cơ sở điều trị ARV cho trẻ nhiễm HIV/AIDS và đang triển khai các hoạt động chăm sóc, điều trị cho các đối tượng là trẻ em nhiễm HIV và trẻ dưới 18 tháng sinh ra từ bà mẹ nhiễm HIV có kết quả PCR lần một âm tính (còn gọi là trẻ phơi nhiễm) gồm các gói dịch vụ với kinh phí lên đến trên 5,5 tỷ đồng. 

Nhằm tiếp tục thực hiện hiệu quả Quyết định 84/2009/QĐ-TTg về phê duyệt kế hoạch hành động quốc gia vì trẻ em bị ảnh hưởng bởi HIV/AIDS đến năm 2010 và tầm nhìn đến năm 2010, UBNDTP kiến nghị Chính phủ và các bộ, ngành Trung ương cần có cơ chế chính sách đãi ngộ cho cán bộ y tế trường học để thu hút nhân viên y tế có chuyên môn nghiệp vụ và tay nghề về làm việc tại các trường học. Hiện trên địa bàn thành phố chỉ có khoảng trên 40% các trường học có cán bộ y tế chuyên trách, có chuyên môn kỹ thuật nghiệp vụ theo yêu cầu. Số còn lại, đa phần là cán bộ phụ trách kiêm nhiệm, trình độ chuyên môn nghiệp vụ chưa đảm bảo theo quy định. Thành phố cũng kiến nghị cần ban hành những văn bản dưới luật về chống kỳ thị, phân biệt đối xử với người nhiễm HIV/AIDS theo Luật phòng chống nhiễm virus gây ra hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải ở người (HIV/AIDS); tăng cường các hoạt động giám sát việc thực hiện luật và chính sách có liên quan đến tình trạng kỳ thị, phân biệt đối xử với người nhiễm HIV và liên quan đến HIV/AIDS; xử lý nghiêm những trường hợp vi phạm theo quy định của pháp luật... 

MINH THƯ

* Mọi chi tiết xin liên hệ:

XÉT NGHIỆM NHANH


Địa Chỉ : 311/2/7 Nơ Trang Long P.13 Q. Bình Thạnh Tp . HCM

Điện Thoại : 0933 000 956 -  097 377 26 08

Email : xetnghiemtannoi@gmail.com Yahoo: xetnghiemmau



Thứ Bảy, 24 tháng 11, 2012

Dự phòng Hoa Kỳ Task Force để sàng lọc HIV

Dự phòng Hoa Kỳ Task Force để sàng lọc HIV 
(Ảnh minh họa)
(Liên hệ với số hotline: 097 377 2608 để được tư vấn trực tiếp)

Một loạt các bảo hiểm xuất hiện gần đây về giới thiệu các dịch vụ dự phòng Hoa Kỳ Task Force để sàng lọc HIV một lần cho tất cả người Mỹ, tuổi từ 15-64.

Một số người có thể tự hỏi tại sao điều này là tin tức um, đã không được khuyến cáo trong nhiều năm qua? - Và tôi nghĩ rằng tôi đã tìm ra.

Hãy để tôi bắt đầu bằng cách chuyển tiếp mà mỗi chuyên gia ID / HIV có thể nói với một số phiên bản của câu chuyện buồn sau đây, mà vẫn còn được lặp đi lặp lại một cách thường xuyên (chỉ bao gồm các ngày khác, trong bệnh viện rất riêng của chúng tôi):
Người nhìn thấy các bác sĩ lâm sàng nhau trong nhiều tháng năm cho các vấn đề y tế khác nhau (một số kết hợp của sự mệt mỏi, sưng hạch, thiếu máu, giảm tiểu cầu, phát ban da, đặc biệt là zoster).
Nhiều thử nghiệm (xét nghiệm máu, X-quang, đôi khi thậm chí sinh thiết) được thực hiện, nhưng vì người đó không được xác định là "nguy hiểm", không có xét nghiệm HIV được gửi, hoặc, trớ trêu thay, anh / cô ấy là "biết" được HIV âm tính dựa trên một thử nghiệm được thực hiện cách đây vài năm.
Người cuối cùng xuất hiện trong bệnh viện với một số biến chứng nghiêm trọng là tất cả nhưng hét lên "AIDS" PCP, toxoplasmosis, cryptococcus viêm màng não, hoặc thậm chí tệ hơn, PML hoặc u lympho và xét nghiệm HIV là cuối cùng được thực hiện, tất nhiên trở lại tích cực.

Bởi vì chuỗi trên các sự kiện là tất cả, nhưng ngăn ngừa được 100% với nhận dạng ban đầu của HIV và bởi vì những người không biết rằng họ đang bị nhiễm bệnh tiếp tục lây lan virus - trong năm 2006 (có, nó là dài trước đây) CDC đã thực hiện một giật gân lớn bằng cách giới thiệu một thời gian sàng lọc HIV cho bệnh nhân vị thành niên và người lớn trong tất cả các thiết lập chăm sóc sức khỏe.

(Họ cũng nói rằng các bệnh nhân nguy cơ cao nên được kiểm tra hàng năm - không may này là quá ít khi được thực hiện, nhưng đó là một vấn đề cho một ngày khác nhau)

Để nói rằng ID / HIV nhà cung cấp dịch vụ cộng đồng (tài liệu, y tá, PAs, nhân viên xã hội) hỗ trợ các khuyến cáo của CDC là giống như nói rằng các bác sĩ chuyên khoa da liễu kem chống nắng hỗ trợ mặc và một chiếc mũ trong ánh mặt trời nhiệt đới. "Hỗ trợ" là không đủ mạnh, chúng tôi đã mạnh mẽ, nhất trí, và vociferously phía sau họ, vì vậy mà hầu như tất cả các bài thuyết trình về HIV cho những năm tiếp theo đề cập đến các hướng dẫn. Đối với chúng tôi, đây là một tổng số không có trí tuệ - bất cứ ai có thể phản đối?

Thật vậy, American College of Bác sĩ, Quốc hội Mỹ sản phụ khoa và Viện Hàn lâm Nhi khoa Mỹ ra hướng dẫn cho biết khá nhiều điều tương tự.

Tuy nhiên, không phải tất cả mọi người đã đồng ý - cụ thể là, những cuốn sách đã được hướng dẫn từ Lực lượng công tác dịch vụ dự phòng Hoa Kỳ, người đã đi ra với đề nghị của họ trong năm 2005 rủi ro dựa trên thử nghiệm.

Đối với không biết, USPSTF là "một nhóm độc lập của các chuyên gia quốc gia phòng, chống và y học dựa trên bằng chứng hoạt động để cải thiện sức khỏe của tất cả người Mỹ bằng cách đưa ra các khuyến nghị dựa trên bằng chứng lâm sàng về các dịch vụ dự phòng như chiếu phim, dịch vụ tư vấn, hoặc các loại thuốc phòng ngừa ".

Tôi hình dung những người này USPSTF với nón, áo thun, và cốc cà phê trang trí phù hiệu với "Được thể hiện Dựa trên, xin vui lòng." Không có gì nói rõ hơn về nhiệm vụ của họ hơn so với các trình chiếu thuyết trình mang tên " Too Much phòng chống "và" những gì không làm trong Primary Care ". Trong tiếng Anh đơn giản, các diễn giả làm cho các trường hợp tuyệt vời rằng nhiều chiến lược có ý tốt sàng lọc không giúp bệnh nhân và thực sự làm tổn thương họ bằng cách phát hiện ra điều kiện lâm sàng im lặng dẫn không thể lay chuyển thủ tục và phương pháp điều trị y tế có hại và tốn kém.

Tầm soát ung thư (ổi PSA) rơi vào thể loại này. Tim CT. EKGs. Chất thường xuyên các kỳ thi. Đo phế dung như một màn hình cho COPD. Thường xuyên phân tích nước tiểu. RPR. Viêm gan siêu vi C thử nghiệm ( ahem ).

Và tôi thường đồng ý với họ. Tuy nhiên, xét nghiệm HIV? Đó, giá rẻ, chính xác bài kiểm tra đó xác định nhiễm trùng, lâm sàng im lặng chết người cuối cùng đó là cả hai có thể điều trị được và có thể lây lan cho người khác? Họ không nhận ra rằng "rủi ro dựa" thử nghiệm họ ủng hộ đã là một thất bại?

Vâng bây giờ họ làm. Trong ngôn ngữ đơn giản, do đó đặc trưng của ủy ban này, họ viết :


Các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng sàng lọc HIV là chính xác, nhắm mục tiêu sàng lọc bỏ lỡ một tỷ lệ đáng kể các trường hợp, và phương pháp điều trị có hiệu quả ở những bệnh nhân tiên tiến suy giảm miễn dịch. Mới [được tốt, "mới" từ năm 2005!] Bằng chứng cho thấy rằng ART làm giảm nguy cơ để xác định AIDS các sự kiện và tử vong ở người có quan hệ tình dục ít suy giảm miễn dịch tiên tiến và giảm lây nhiễm HIV.
Điểm mấu chốt là nếu nhóm này khuyến cáo sàng lọc, nó phải là điều phải làm. Bởi vì những kẻ đang khó khăn.

* Mọi chi tiết xin liên hệ:

XÉT NGHIỆM NHANH


Địa Chỉ : 311/2/7 Nơ Trang Long P.13 Q. Bình Thạnh Tp . HCM

Điện Thoại : 0933 000 956 -  097 377 26 08

Email : xetnghiemtannoi@gmail.com Yahoo: xetnghiemmau

Chu kỳ cuộc sống (HIV-1)


Chu kỳ cuộc sống (HIV-1) 


(Ảnh minh họa)
(Liên hệ với số hotline: 097 377 2608 để được tư vấn trực tiếp)

HIV-1 chu kỳ cuộc sống, rất gần kéo dài một ngày trong điều kiện bình thường, có thể được chia thành một đầu và giai đoạn cuối của bản sao.Các bước đầu tiên bắt đầu với các tập tin đính kèm của virion trên bề mặt tế bào, và kết thúc với sự hội nhập của proviral DNA vào hệ gen của vật chủ. Phần cuối thành công của nhân lên của virus kéo dài đến khi phát hành virion.

Một khi nhiễm trùng được bắt đầu, HIV-1 hạt chuyến du lịch, chủ yếu là trong các mô máu, bạch huyết hoặc bạch huyết, cho đến khi nó gắn vào bề mặt tế bào của các tế bào mục tiêu của nó, thấp đặc trưng tương tác giữa virus và một trong số một danh sách dài protein của tế bào. Những tế bào mục tiêu là nghỉ ngơi hoặc hoạt CD4 + T lympho bào và đại thực bào, không phân chia tế bào miễn dịch cũng thể hiện CD4. Các Env tiếp theo conformational chuyển đổi cho phép các gp41 trung gian, pHindependent, sự hợp nhất của màng virus và tế bào được kích hoạt bởi sự tương tác giữa gp120 và CD4 thụ thể của nó và một trong hai CXCR4 hoặc CCR5 đồng thụ ( Doms và Trono, 2000 , Saphire et al, 2000). HIV-1 chủng sử dụng CXCR4 như một thụ thể hợp tác được đặt tên chủng X4, trong khi những người sử dụng CCR5 được đặt tên giống R5. X4 chủng thường chỉ hiện muộn trong quá trình của một bệnh nhiễm trùng, và thường được kết hợp với sự tiến triển đến AIDS (Scarlatti et al, 1997).

Hậu quả của màng hợp nhất này là sự đổ vỏ ma trận tiếp theo là việc phát hành của lõi virus vào tế bào "nhận". The gen RNA sau đó đảo ngược phiên mã tuyến tính vào một phân tử DNA sợi kép (Freed và Martin, 2001). Quá trình này, được trung gian bởi RT virus, bắt đầu với sự kéo dài của một tRNALys di động, phục vụ như là một lớp sơn lót, và liên quan đến sự suy thoái của mẫu RNA virus bởi hoạt động RT RNase H.

Cơ cấu sản phẩm cuối cùng của quá trình phiên mã ngược, gọi là "phức tạp preintegration" (PIC), được nhập khẩu vào hạt nhân. Cơ chế chính xác cho phép vận chuyển tích cực này vẫn còn là một vấn đề của cuộc tranh luận dữ dội.

Mặc dù phản ứng tích hợp enzyme cho mỗi gia nhập được hiểu rõ và có thể được tóm tắt lại trong ống nghiệm với integrase tinh khiết (Esposito và Craigie, 1999), rất ít thông tin về hàng loạt các sự kiện xảy ra giữa các mục nhập hạt nhân PIC và hội nhập trong bối cảnh của hạt nhân, và nhiều hơn nữa đặc biệt là trong bối cảnh của chất nhiễm sắc bậc cao hơn. Chromatin-tu sửa các yếu tố có thể đóng một vai trò trong các bước sau (Farnet và Bushman, 1997, Kalpana et al, 1994), và có thể chịu trách nhiệm cho HIV-1 tích hợp ưu đãi trong các đơn vị hoạt động phiên mã trong tế bào người (Schröder et al. 2002). Hơn nữa, tình trạng nhiễm sắc tại locus hội nhập cũng ảnh hưởng đến giai đoạn postintegration, cụ thể là mức độ biểu hiện cơ bản của provirus, và quan trọng hơn, độ trễ giả định của nó (Jordan et al, 2003;. Jordan et al, 2001).

Tích hợp ổn định HIV-1 provirus, một dài 10 kb DNA phân tử, phục vụ như là một khuôn mẫu cho sự sao chép của sứ giả của virus và RNA bộ gen polymerase của tế bào II Pol (Freed và Martin, 2001). Promoter virus, có chức năng trong một mảng rộng của các tế bào nằm ở phần U3 LTR 5 'và yêu cầu kích hoạt bởi các yếu tố trancription di động, bao gồm cả NF-κB và NFAT. Tuy nhiên sản lượng phiên mã ban đầu là rất thấp, do sự kéo dài của bảng điểm sớm trong phần 5 'của RNA virus bị chặn. Transactivator virus protein Tat, được thực hiện rất sớm từ một lượng nhỏ của mRNA thành công chấm dứt, là cần thiết để đạt được mức độ bình thường của biểu thức (Jeang et al, 1999). Liên kết của các Tat yếu tố thân vòng lặp phản ứng hành động xuyên (TAR) hiện nay trên HIV-1 RNA khu vực R 5 'thực sự kết quả trong một sự gia tăng đáng kể processivity phiên mã (Greene và Peterlin, 2002). Hiệu ứng này được trung gian bởi phosphoryl hóa của đuôi Polii Tatrecruited phiên mã di động tích cực pTEFb yếu tố kéo dài, trong đó bao gồm T1 cyclin và kinase CDK9. Sau đó, chiều dài đầy đủ HIV-1 bảng điểm có hiệu quả tổng hợp. Chúng được vận chuyển đến tế bào chất hoặc unspliced ​​(RNA bộ gen, mà cũng phục vụ như Gag và mRNA Gag-Pol), một phần ghép (mã hóa Vif, Vpr, Vpu và Env) hoặc đầy đủ ghép (mã hóa Tat, Rev và Nef). Một hệ thống nối thay thế cho phép provirus sản xuất loạt lớn của mRNA cũng như RNA bộ gen chiều dài đầy đủ từ một chuỗi DNA tương đối ngắn (Freed và Martin, 2001). Các protein Rev virus thực sự đảm bảo rằng mRNA unspliced ​​và một phần ghép, vẫn còn chứa các trang web mối nối chức năng, quản lý để thoát khỏi hạt nhân, thường bị cấm (Greene và Peterlin, 2002). Đối với công việc đó, Rev cầu nối không đầy đủ ghép và unspliced ​​RNA virus máy móc xuất khẩu, bằng cách liên kết cả hai để Crm1 yếu tố di động xuất khẩu và RNA virus cisactingelements RRE. Theo đó, thực tế là Rev được mã hóa từ một mRNA đầy đủ ghép cho phép xuất khẩu và bản dịch ban đầu của mRNA của nó.

Các gen dài mRNA unspliced ​​cùng một ổ đĩa sự biểu hiện của Gag cấu trúc và enzyme tiền thân polyproteins và Pol-Gag, sản xuất sau này phát sinh thông qua một khung đọc ribosome xảy ra trong khoảng 5% các trường hợp (Freed, năm 1998). Cả hai tiền thân multimerize thông qua tương tác của các lĩnh vực khác nhau dọc theo Gag và được nhắm mục tiêu bởi myristoylation của ma trận N miền ga cuối tờ bên trong của màng tế bào, nơi họ tập trung trong bè lipid putatively phục vụ như là nền tảng lắp ráp (Bukrinskaya, 2004). Song song, trimeric thiếu virus glycoprotein phong bì (Env) được tuyển dụng thông qua tương tác với ma trận. Hơn nữa, hai bản sao của RNA hệ gen virus được tuyển dụng thông qua các ràng buộc của thân vòng lặp tín hiệu bao bì, mà nằm chỉ hạ lưu LTR 5 ', các ngón tay kẽm có mặt trong lĩnh vực NC của Gag. NC-RNA tương tác cũng tham gia vào lắp ráp chặt chẽ của Gag Gag và Pol (Freed và Martin, 2001). Việc tích lũy 1500 2000 với mật độ dày đặc polyproteins virus bên dưới của màng tế bào gây ra độ cong của nó và sau đó là sự hình thành của một hạt hình cầu bao màng, vẫn còn liên kết với tế bào bởi một cấu trúc giống như thân (Goff, 2001). Miền muộn của HIV-1 p6 trung gian Gag pinching virus thức tuyển dụng tại trang web vừa chớm nở Tsg101 tế bào protein và các yếu tố liên quan đến một số.Những điều này, đó là những thành phần của quá trình phân loại tế bào mụn nước (VPS) (Garrus et al, 2001), thường được tham gia vào vừa chớm nở của các túi di động vào lumen cuối endosomes, một cơ chế mà topologically song song với các bước cuối cùng của HIV- 1 virion phát hành. Các hạt mới được phát hành có một hình thái chưa trưởng thành, cái gọi là đặc trưng bởi một lớp dày của Gag toả tròn sắp xếp và Gag-Pol tiền thân. Trong hoặc ngay sau khi vừa chớm nở xong, protease của virus là tự động kích hoạt và cắt cả Gag Gag-Pol tiền thân thành các thành phần của họ. Kết quả là, các tổ chức lại từ một cấu hình "lắp ráp chế độ" một cấu hình "tế bào mục tiêu tấn công" chứa chấp lõi đặc trưng bên trong hình nón

* Mọi chi tiết xin liên hệ:

XÉT NGHIỆM NHANH


Địa Chỉ : 311/2/7 Nơ Trang Long P.13 Q. Bình Thạnh Tp . HCM

Điện Thoại : 0933 000 956 -  097 377 26 08

Email : xetnghiemtannoi@gmail.com Yahoo: xetnghiemmau

Bài viết hot